Brüksel Tüp Bebek, Istanbul -''Neues Spiel, neues Glück''

[Zahnfee69]

Liebe Polomaus,

erst mal ganz ruhig. Ich hatte ja in Ulm die Untersuchung machen lassen. Da war NFM voll im Normbereich1,..... Als aber der Blutwert da war, hatte ich plötzlich ein Trisomierisiko von 1:20 !!! Ich war auch völlig fertig. Einglück hatte ich parallel bei meinem Gyn ein integriertes Screening machen lassen wo in unterschiedlichen Wochen Blut abgenommen wird und nach Nasenbein, Oberschenkel und Herz geguckt wird. Da war dann das Risiko für Trisomie 21 bei 1:750! Daraufhin haben wir keine FU machen lassen und mir sagten diese verschiedenen Wahrscheinlichkeiten nur, dass die Blutwerte alles sehr vertäuschen können. Ich würde so wie Marina gesagt hat, ein Organscreening beim Pränatalmediziner machen lassen und dann ggf FU. Es sei denn, Du willst totale Gewißheit haben und bist bereit den weiteren Schritt dann auch zu gehen wenn das Kind wirklich Trisomie hätte.

Wünsche Dir dass Du und Dein Mann in Ruhe zu einer Entscheidung kommt.

Zahnfee

[Angel68]

Hallo Marina2,
danke für deine schnelle Antwort.Wenn ich was wissen möchte schreibe ich an.Und allen hier im Ordner einen guten Rutsch ins neue Jahr.

[tenere]

hallo polomaus, ich würde auch das ersttrimesterscreening machen an deiner stelle.
ich habe morgen mein ersttrimesterscreening in einer pränatalklinik in düsseldorf und bin gespannt was diesmal dabei rauskommt.ich bin ja jetzt auch schon über 43.damals mit meiner tochter war ich 40,5 jahre alt.
da alles supergenau vermessen wird, knochen herz,nasenbein,gesichtswinkel... hat man einen viel realistischeren wert als nur mit dem blutwert.
ich wünsche dir viel glück, lg tenere

[polomaus]

Hallo,

das ist lieb, dass ihr euch nochmals gemeldet habt; ich habe mich vielleicht falsch ausgedrückt.

Das Hintergrundrisiko für Trisomie 21 liegt bei 1:135, mein individuelles Risiko 1:40.
Die Wahrscheinlichkeit, dass unser Kind krank wäre liegt demnach bei 2,5%. Bei dem Organscreening liessen sich sowohl Nasenbein als auch Oberschenkel darstellen. Lt. dem Professor sind die sonographischen Ergebnisse ohne Befund, also o.k.

Da mein Mann eine behinderte Schwester hat und Freunde von uns eine schwerstbehinderte Tochter, wissen wir nur allzugut, was es bedeutet, ein krankes Kind zu bekommen.

Wir haben für Morgen kurzfristig einen Termin in der Pränataldiagnostischen-Praxis in Münster bekommen, und werden uns nochmals ausführlich beraten lassen.
Ich melde mich dann später.

Bis dann.
Polomaus

[ssaarraa]

mädels...

die positiv waren...

sagt mal , hattet ihr was von der einnistung bemerkt?

[Yve40]

Hallo marina,
da bin ich wieder. war im stress (beruflich). Keine Panik noch geht es dem Kleinen gut. Ich bin morgen in der Klinik u. da wird alles untersucht. Sobald das Kind ein Anzeichen einer Unterversorgung hat wird es geholt. Ich bin ab dem 02.01. in der 28 Woche u. somit wäre der Kleine im Brutkasten gut aufgehoben und besser versorgt. Klar jede Woche welcher er länger bei mir drin bleibt ist besser.
Hab Dir ne PN geschickt mit Tel.-Nr.

ssaarraa also ich hatte nach 8 Tagen nach TR ganz leichte Blutungen u. schob voll die Pantik das ich meine Tage bekomme. Aber es war wahrscheinlich die Einnistungsblutung.

polomaus wie schon Zahnfee schreibt ganz ruhig!!!!
Ich hatte in der 13SSW bei meinem Gyn (er ist für Ersttrimester Screening zertifiziert) auch keine tollen Ergebenisse.
Risiko nach US: 1:300
Risiko nach Biochemie: 1:40
Adjustiertes Risiko: 1:191

Dann bin ich parallel zu einem Pränatalmediziner Prof. Mielke. Der meinte erst einmal, dass dieses Risiko nach Biochemie so schlecht ist weil das Blut nicht direkt im Labor verarbeitet wurde sondern 1-2 auf dem Postweg war.
Bei ihm hatte ich dann folgendes Ergebnis:
Risiko nach US: 1:1354
Risiko nach Biochemie: 1:21
Adjustiertes Risiko: 1:601
Dieser Prof nahm dann Blut ab u. ich bekam 3 Tage später das Ergebnis, dass mein Risiko nach Biochemie 1:280 ist

Er empfahl auf jeden Fall vor dem Organcreening ein integriertes biochemisches Screening (Quaduple-Test) zu machen in der 15-20SSW. Da wird nochmals Blut genommen (wichtig ist frisches Blut gleich im Labor abnehmen lassen) u. dieses Blut wird mit dem US Werten in Verhältnis gesetzt.
Ich hatte nach diesem integrierten Screening dann eine Wahrscheinlichkeit von 1:10000 ja wirklich Zehntausend! Ansonsten wenn Du diesbezüglich Fragen hast schick mir ne PN mit Deiner Tel-Nr. ich rufe Dich gerne an.

Zahnfee ich seh Dich am 31.12. schon wenns blitzt u. kracht in den Wehen liegen

GLG
Yve

[tenere]

wünsche allen ein frohes ,neues und natürklich auch fruchtbares neues jahr.
lg tenere

[marina2]

an alle noch im Alten Jahr

Saaraa ich hatte bei meinen SSWs immer zw. den TF+5 - TF+7 immer sehr starke Bauch-
schmerzen, war wohl die Einnistung, ansonsten wenn nicht SS dann habe ich rein gar nichts gespürt.
Aber ich hatte werden BrustAua noch , das kam alles erst so ab der 8.SSW
Ich für einen erfolgreichen Versuch

polomaus und, konntet Ihr Euch etwas beruhigen?? Mich kannst Du auch gerne anrufen, falls Du noch Fragen hast, schreib einfach ´ne PN.
Yve na endlich ein Lebenszeichen, habe mir nach Deinem Bericht doch schon Sorgen gemacht

me Eren war krank, hat Husten und Schnupfen und jeden Morgen verklebte Augen. Sind dann am 30.12 noch zum Vertretungsdoc und er hat festgestellt, daß Eren eine Bindehautentzündung hat, die wir jetzt mit Augentropfen bekämpfen, was auch ganz gut klappt. Der Rest der Erkältung geht auch langsam zurück.
Mache mir jetzt noch etwas Sorgen wie es heute um 24 Uhr wird, mit der "Schießerei", ich hoffe er verschläft den Krach

Liebe Mädels, die einen neuen Versuch starten, ich wünsche Euch, daß ihr in 2011 alle
werdet und ihr dann bald Eure Babies in den Armen halten könnt
Den -Mädels wünsche ich , daß die SS noch bis zum ET gut verläuft

GUTEN RUTSCH UND DASS ALLE EURE WÜNSCHE IN ERFÜLLUNG GEHEN

LG MARINA

[Fraeulein]

Sehr gelungen!!!

Ich bin neu hier, kenn mich noch nicht ganz aus, wie es funktioniert nur auf Eurem Forum zu schreiben, aber dass werde ich wohl auch noch schaffen!

Bei mir gehts es in 11 Tagen mit Lucrin Spritzen los, stimuliere dann in Wien und werde zur Punktion nach Istanbul fliegen, allerdings bin ich im Memorial, muss eine PID (Präimplantationsdiagnostik) machen, da wir einen Genetik"fehler" haben!
Und Memorial wurde uns von unserer KIWU in WIEN empfohlen!

Ist vielleicht jemand zur Gleichen Zeit von Euch vor Ort?? Bei uns wird es so Ende Jänner Anfang Februar so weit sein!

Ich bin schon so voller Vorfreude und hoffe sooooo sooooo sehr, dass alles bestens verläuft und positiv in 9 Monaten sein wird!

Alles Liebe EUCH hier!!!

Brigitte aus Wien!

[marina2]

Brigitte,
herzlich willkommen in unserem Forum. Wir sind zwar alle bei BTB aber Memorial Mädels dürfen natürlich gerne mitschreiben. Mit Eurer Lea tut es mir sehr leid, auch ich habe meine Lea in der 21.SSW
still geboren. Ich hoffe, sie können Euch im Memorial helfen.
Ich glaube es werden einige Mädels zu dem Zeitpunkt in Istanbul sein, ein Treffen ist immer schön, dann ist man nicht so allein.

WÜNSCHE EUCH ALLEN EIN GUTES NEUES JAHR UND DASS ALLE EURE WÜNSCHE IN ERFÜLLUNG GEHEN
LG
MARINA