Verfasst: 12 Jun 2009 11:38
hallo ihr lieben,
bis jetzt habe ich immer sehr wenig hier gepostet...aber schaf73 (kennt ihr sie noch???) meinte ihr seit so lieb - ihr würdet mir helfen...
ich stelle mich mal kurz vor...
bin 32 jahre jung, mein mann ist 28 und wir werden sehr schnell ss...
1. ss im januar 2008 (1. ÜZ) - leider MA in ssw 10- ursache ungeklärt
2. ss im juli 2008 - leider früabort in ssw 5- ursache ungeklärt
3. ss im oktober 2008 (zweieige zwillinge)- leider MA in ssw 7 und 10 - beide triploid, dh. beide hatten einen 69 ziger chromosomensatz-medizinisch gab es das eigentlich bei zweieiigen noch nie...
4. ss momentan (warte auf die blutungen-denn ich will keine auschabung)-ssw7 ursache ungeklärt-wahrscheinlich windei...
abgekärt wurde: genetik, gerinnung (habe ein F XIII leiden heterozygot) und eine MTHRF mutation, spiegelung, hormone und immu bei fr. reichel...
bei fr. reichel kam heraus, dass meine killerzellen grenzwertig erhöht wären-diese wurden in dieser ss engmaschig untersucht von ihr und ich keine antipaternalen antikörper hätte...sie riet mir dennoch nicht zur immu-denn bei den zwillies sei es ja leider eine genetische ursache gewesen...
nun habe ich auch schon öfters was von den KIR genen gehört??? kann mir jdm. was dazu schreiben...
macht das auch fr. reichel???
ich bedanke mich bei euch schon und hoffe auf eine nette aufnahme...
LG
bis jetzt habe ich immer sehr wenig hier gepostet...aber schaf73 (kennt ihr sie noch???) meinte ihr seit so lieb - ihr würdet mir helfen...
ich stelle mich mal kurz vor...
bin 32 jahre jung, mein mann ist 28 und wir werden sehr schnell ss...
1. ss im januar 2008 (1. ÜZ) - leider MA in ssw 10- ursache ungeklärt
2. ss im juli 2008 - leider früabort in ssw 5- ursache ungeklärt
3. ss im oktober 2008 (zweieige zwillinge)- leider MA in ssw 7 und 10 - beide triploid, dh. beide hatten einen 69 ziger chromosomensatz-medizinisch gab es das eigentlich bei zweieiigen noch nie...
4. ss momentan (warte auf die blutungen-denn ich will keine auschabung)-ssw7 ursache ungeklärt-wahrscheinlich windei...
abgekärt wurde: genetik, gerinnung (habe ein F XIII leiden heterozygot) und eine MTHRF mutation, spiegelung, hormone und immu bei fr. reichel...
bei fr. reichel kam heraus, dass meine killerzellen grenzwertig erhöht wären-diese wurden in dieser ss engmaschig untersucht von ihr und ich keine antipaternalen antikörper hätte...sie riet mir dennoch nicht zur immu-denn bei den zwillies sei es ja leider eine genetische ursache gewesen...
nun habe ich auch schon öfters was von den KIR genen gehört??? kann mir jdm. was dazu schreiben...
macht das auch fr. reichel???
ich bedanke mich bei euch schon und hoffe auf eine nette aufnahme...
LG